Диана и дочка Лина

В ближайшие дни на нашем сайте проходят технические работы. Сайт остаётся доступным, но отдельные разделы могут временно отображаться некорректно или обновляться с задержкой.

Наша команда уже работает над тем, чтобы всё вернуть в порядок как можно скорее.

Обращение от семьи Лины

"Здравствуйте! Я Диана, и вместе с мужем мы создаём миры в дополненной реальности — это наша работа и призвание. Но сегодня я обращаюсь к вам как мама пятилетней Лины — нашей храброй девочки, которая каждый день доказывает, что чудеса случаются, если в них верить. Сейчас перед нами открылась возможность подарить ей новую жизнь, и мы очень надеемся на вашу поддержку.

💔 Наша история

В 2019 году в нашей семье появилась Лина — долгожданная, невероятно светлая девочка, родившаяся с врождённым пороком сердца.

Когда ей исполнилось 4 месяца, мы предали малышку с рук на руки  с надеждой на плановую коррекцию, но всё пошло не так. Как деликатно сказал наш педиатр: «она чуть-чуть умерла».

На этапе подготовки к операции произошёл тяжёлый сбой. Сердце Лины остановилось. Она была экстренно подключена к аппарату ЭКМО — искусственному сердцу-лёгким, который буквально поддерживал её жизнь.

Две мучительных недели наша малышка провела с раскрытой грудной клеткой и едва бьющимся сердечком — между жизнью и смертью. Мы жили в палате реанимации, в тревоге от каждого вздоха, каждого сигнала монитора. Врачи боролись, и Лина — боролась вместе с ними.

Целый год больничных стен завершился тяжёлым диагнозом — двусторонний парез голосовых связок. Перестали работать жизненно важные нервы, и сейчас Лина может дышать только через трахеостому — специальную трубочку в горле.

Она не может купаться в море или даже в ванне, часто болеет и нуждается в постоянном уходе. Согласно протоколу, выданному нам вместе с выпиской из больницы, рядом с ней всё время должны находиться два взрослых — в нашем случае это мы, оба родителя.

Мы круглосуточно рядом, чтобы в любой момент при необходимости провести очистку трахеи и не допустить, чтобы Лина случайно вытащила дыхательную трубочку — это может быть опасно в любую секунду, днём и ночью.

Несмотря на это, она очень активный, светлый  и жизнерадостный ребёнок, и мы ищем для неё шанс жить без трубки в горле — дышать и говорить свободно.

🌟 Шанс

После многолетних поисков мы нашли решение — инновационную операцию по реиннервации голосовых связок, которая проводится в детской клинике Стэнфорда (США). Это уникальная  работа команды врачей, которые в течение 12 часов будут заменять поврежденные нервы на здоровые.  Во всем мире подобную операцию успешно провели для двадцати или тридцати пациентов, и каждый такой случай — это настоящее медицинское чудо. 

✨ Нам удалось добиться невероятного — страховая касса Макаби взяла на себя расходы на перелёт и стоимость самой операции.

✈️ Вылет запланирован на 14 июля. 👩‍⚕️ Дата операции назначена на 1 или 15 августа, но перед этим предстоит две недели обязательной диагностики в клинике. 

🛡 После операции нас ожидает как минимум трёхнедельная реабилитация под медицинским наблюдением, прежде чем врачи дадут разрешение на возвращение домой.

🧾 На что нужны средства

Всего неделю назад (в первый мирный день в Израиле)  нам пришло письмо из Детской клиники Стэнфорда — приглашение на диагностику и саму операцию, которого мы так ждали. 

Из-за сжатых сроков и логистики мы столкнулись с неожиданной проблемой — стоимость проживания.  Снять жильё рядом с медицинским центром по ранее предполагаемой стоимости $2400 в месяц, которую готова покрыть страховая компания, оказалось невозможным — особенно в июле-августе в Пало-Альто, где спрос на аренду чрезвычайно высок.

Кроме того, мы планируем взять в аренду автомобиль — из-за медицинского оборудования и ограничений в использовании такси с нашим ребёнком, это наиболее доступный и безопасный вариант передвижения. Также нам предстоит покрыть базовые расходы на жизнь в одном из самых дорогих регионов США.

🔹 Сумма, которую мы ищем: $10,000 Она покроет: • 2 месяца аренды жилья • Медицинскую страховку для меня и супруга • Транспорт и трансферы • Продукты и ежедневные бытовые нужды

💡 О нас

Мы переехали в Израиль из Санкт-Петербурга в 2017 году. Здесь мы развиваем собственный AR-стартап — уникальную платформу, позволяющую каждому, даже без навыков программирования, создавать проекты в дополненной реальности за считанные минуты. Это могут быть образовательные, туристические, игровые и культурные инициативы — в любой точке планеты.

Наш проект начал активно развиваться ещё до пандемии и до волны военных конфликтов в разных странах. Тогда всё казалось возможным — идеи воплощались, технологии стремительно росли, и мы искренне верили, что сможем вскоре вывести продукт на глобальный рынок.

Но глобальные потрясения изменили реальность: экономика пошатнулась, инвестиции замерли, и нам пришлось бороться за выживание проекта. Несмотря на трудности, мы продолжаем работать, не сдаёмся и ежедневно вкладываем душу и силы, чтобы сделать нашу технологию доступной людям.

Сейчас мы вышли на этап масштабирования: в партнёрстве с проектом Next Oktober реализуем в Израиле серию «маршрутов памяти» в дополненной реальности — в честь жертв трагических событий 7 октября. Мы также развиваем инициативы в других странах, подключая к проекту локальные сообщества.

Эта работа — наша опора в условиях нестабильного дохода и постоянного ухода за нашей дочерью Линой.

Мама Лины — сертифицированный инструктор по дыхательным техникам. Она регулярно проводит бесплатные онлайн-сессии для людей, переживших травмы и стресс: беженцев, пожилых людей и переживших Холокост.

Это часть нашей жизни, которой мы стараемся щедро делиться с теми, кому тяжело — и которая помогает нам самим справляться с тревогой, сохранять внутреннюю опору и идти вперёд.

🤝 Почему мы обращаемся

Мы уже сделали всё возможное — добились поддержки страховой, прошли долгий путь поиска врачей, готовимся морально и физически к серьезной операции и периода восстановления который займет от полутора до двух лет. Теперь осталась небольшая, но критически важная сумма. Мы будем искренне благодарны за помощь в покрытии расходов на проживание.

Любая поддержка — это вклад в дыхание, голос и будущее нашей дочери."

С глубоким уважением, Илья, Диана и Принцесса Лина